Assessment of the prognostic role of a 94-single nucleotide polymorphisms risk score in early breast cancer in the SIGNAL/PHARE prospective cohort: no correlation with clinico-pathological characteristics and outcomes - Université Claude Bernard Lyon 1 Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Breast Cancer Research Année : 2016

Assessment of the prognostic role of a 94-single nucleotide polymorphisms risk score in early breast cancer in the SIGNAL/PHARE prospective cohort: no correlation with clinico-pathological characteristics and outcomes

1 RIGHT - Interactions hôte-greffon-tumeur, ingénierie cellulaire et génique - UFC (UMR INSERM 1098)
2 Service d'Oncologie Médicale [CHRU Besançon]
3 UMQVC - Unité de Méthodologie et de Qualité de Vie en Cancérologie
4 Département d'oncologie médicale [Centre Georges-François Leclerc]
5 Département d’Oncologie Médicale [Vandoeuvre Les Nancy]
6 Département d'oncologie médicale
7 Département de Cancérologie Médicale [Lyon]
8 Service Oncologie Médicale [Angers]
9 Hôpital universitaire Robert Debré [Reims]
10 Centre Jean Bernard [Institut Inter-régional de Cancérologie - Le Mans]
11 Service d’Oncologie Médicale [Strasbourg]
12 Département d'oncologie médicale [Rouen]
13 Service Oncologie Médicale [Grenoble]
14 Pathologie mammaire
15 Service Oncologie Médicale [Saint Priest en Jarez]
16 Service d'Oncologie médicale [CHU Limoges]
17 Centre d'oncologie et de radiothérapie du parc [Dijon]
18 Département Oncologie Médicale [Nice]
19 Département d’Oncologie Médicale [Marseille]
20 Service d'Oncologie Médicale [Caen]
21 Pôle Mutualiste - Service Oncologie Médicale [Saint-Nazaire]
22 Service d’Oncologie Médicale [CHU Lyon Sud]
23 Service d’Onco-Hématologie et Médecine interne [Le Mans]
24 Service d’Oncologie médicale [Orleans]
25 Département d'Oncologie Médicale [Paris]
26 Centre Hospitalier Universitaire de Rennes [CHU Rennes] = Rennes University Hospital [Ponchaillou]
27 Direction de la Recherche [Boulogne-Billancourt]
28 Centre de Ressources Biologiques [Paris]
29 Centre de Ressources Biologiques [Evry]
30 Fondation Synergie Lyon Cancer [Lyon]
31 IRCM - U1194 Inserm - UM - Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier
32 UNICANCER/CRCL - Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon
Hervé Bonnefoi
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014982
Patrick Soulié
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014984
Thierry Petit
Isabelle Tennevet
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014988
David Assouline
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014989
Marie-Christine Mathieu
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014990
Jean-Marc Ferrero
Christelle Lévy
Jérôme Meunier
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1014999
Jean-Yves Pierga
Hélène Blanché
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1015002
Mourad Sahbatou
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1015003
Anne Boland
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 901770
Delphine Bacq
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1015004
Céline Besse
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 1015005

Résumé

AbstractBackgroundGenome-wide association studies (GWAS) have to date identified 94 genetic variants (single nucleotide polymorphisms (SNPs)) associated with risk of developing breast cancer. A score based on the combined effect of the 94 risk alleles can be calculated to measure the global risk of breast cancer. We aimed to test the hypothesis that the 94-SNP-based risk score is associated with clinico-pathological characteristics, breast cancer subtypes and outcomes in early breast cancer.MethodsA 94-SNP risk score was calculated in 8703 patients in the PHARE and SIGNAL prospective case cohorts. This score is the total number of inherited risk alleles based on 94 selected SNPs. Clinical data and outcomes were prospectively registered. Genotyping was obtained from a GWAS.ResultsThe median 94-SNP risk score in 8703 patients with early breast cancer was 77.5 (range: 58.1–97.6). The risk score was not associated with usual prognostic and predictive factors (age; tumor, node, metastasis (TNM) status; Scarff-Bloom-Richardson grade; inflammatory features; estrogen receptor status; progesterone receptor status; human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) status) and did not correlate with breast cancer subtypes. The 94-SNP risk score did not predict outcomes represented by overall survival or disease-free survival.ConclusionsIn a prospective case cohort of 8703 patients, a risk score based on 94 SNPs was not associated with breast cancer characteristics, cancer subtypes, or patients’ outcomes. If we hypothesize that prognosis and subtypes of breast cancer are determined by constitutional genetic factors, our results suggest that a score based on breast cancer risk-associated SNPs is not associated with prognosis.Trial registrationPHARE cohort: NCT00381901, Sept. 26, 2006 – SIGNAL cohort: INCa RECF1098, Jan. 28, 2009
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Origine : Publication financée par une institution
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inserm-01577637 , version 1 (27-08-2017)

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Citer

Elsa Curtit, Xavier Pivot, Julie Henriques, Sophie Paget-Bailly, Pierre Fumoleau, et al.. Assessment of the prognostic role of a 94-single nucleotide polymorphisms risk score in early breast cancer in the SIGNAL/PHARE prospective cohort: no correlation with clinico-pathological characteristics and outcomes. Breast Cancer Research, 2016, 19 (1), pp.98. ⟨10.1186/s13058-017-0888-4⟩. ⟨inserm-01577637⟩
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